A doença falciforme é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no Brasil. Ela se caracteriza por um defeito na estrutura da hemoglobina – proteína responsável por transportar o oxigênio pelo organismo – que faz com que as hemácias tenham a forma de foice ou lua minguante. Por essa razão, a doença é classificada como uma hemoglobinopatia. Essa alteração é predominante entre negros, pardos e afrodescendentes em geral.

A pessoa portadora de doença falciforme pode sofrer com anemia, crises de dor, insuficiência renal progressiva, além de ser mais suscetível a infecções e sequestro esplênico (diminuição da concentração de hemoglobina no sangue). Podem ocorrer também alterações no desenvolvimento neurológico e complicações como o acidente vascular cerebral.

O Teste do Pezinho, realizado em bebês entre o 3º e 5º dia de vida, é essencial para garantir o diagnóstico precoce, prevenindo infecções e outras complicações, além de proporcionar orientação familiar e para o autocuidado. Cerca de 2,4 milhões de recém-nascidos passam pelo teste anualmente – a doença falciforme e o hipotireoidismo congênito somam uma média de 77% dos casos diagnosticados, segundo o Ministério da Saúde. 

Seminário

No Distrito Federal, há cerca de 1.500 portadores de doença falciforme cadastrados. Como responsável pela gestão do Sistema de Sangue, Componentes e Hemoderivados do Distrito Federal, a Fundação Hemocentro de Brasília promove seminário para celebrar o Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme (19/6) e orientar profissionais de saúde, estudantes da área e portadores de hemoglobinopatias.

O Seminário sobre o Programa de Atenção Integral aos Pacientes com Doença Falciforme no Distrito Federal acontece na próxima terça (25), às 9h, no auditório do Hemocentro. A programação vai abordar os avanços na política de atenção integral do DF, o atendimento multidisciplinar e em diferentes níveis de complexidade, além de apresentar a relevância do suporte hemoterápico qualificado.