A Portaria 292/2013  assinada hoje (30) pela Secretaria de Saúde, durante evento sobre Doença Falciforme, foi o ponto alto do II workshop sobre Doença Falciforme na SES do Distrito Federal realizado na Fundação Hemocentro de Brasília  que contou com a presença de pacientes, profissionais de saúde, professores e gestores que lutam pela causa.

O secretário de saúde, Rafael Barbosa, ressaltou a importância desta Portaria que dá competência à Fundação Hemocentro de Brasília, no âmbito da Secretaria de Estado de Saúde do DF de coordenar e regular a atenção integral aos pacientes com Hemoglobinopatias Hereditárias. “O Hemocentro, que já coordena a atenção aos pacientes portadores de coagulopatias hereditárias passa agora a ordenar ações voltadas para os pacientes com Doença Falciforme, passando definitivamente a ocupar um espaço na assistência. Com esta Portaria poderemos avançar na atenção integral à saúde destes pacientes, o que era uma dívida histórica com este segmento da população”, falou ele.

O diretor-executivo da FHB, José Antonio Vilaça, começou sua fala relatando  que seu primeiro paciente em um ambulatório de Minas Gerais, tinha Doença Falciforme com crises frequentes e um histórico grande de transfusões. “Fiquei muito sensibilizado com o sofrimento deste rapaz e me tornei um defensor de uma política de atenção integral a estes pacientes. Trabalhamos para isso e hoje temos uma proposta de atendimento de rede que define um modelo de atenção e cuidado à saúde integral dos pacientes com Hemoglobinopatias Hereditárias. Só temos que comemorar e agradecer aos gestores, servidores e aos pacientes que estão sempre lutando por melhorias”, disse o diretor-executivo da FHB.