Governo do Distrito Federal
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17/04/14 às 19h32 - Atualizado em 29/10/18 às 15h41

Hemocentro abre novos serviços no Dia Mundial de Hemofilia

O Dia Mundial da Hemofilia (17/04) foi lembrado pela Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) promovendo um evento que reuniu pacientes e familiares, profissionais de saúde, gestores locais e nacionais e representantes da Federação Brasileira de Hemofilia. O evento foi realizado pela manhã no auditório da instituição e contou com palestras educativas, debates, visitas ao Centro Tratador de Coagulopatias Hereditárias, além de comunicado sobre novos serviços.

A diretora-presidente do Hemocentro, Beatriz Mac Dowell Soares agradeceu a presença de todos e falou sobre os avanços no tratamento e assistência aos portadores de hemofilia no Distrito Federal. “Hoje gostaria de anunciar mais uma conquista para os pacientes que é a inauguração de um consultório de odontologia exclusivo para o tratamento dos portadores de coagulopatias hereditárias e a abertura de uma agenda para consultas psicológicas, o que foi possível com a chegada recente de uma psicóloga. Temos uma equipe multidisciplinar completa para atender nossos pacientes”, disse a diretora.

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Beatriz fez questão de ressaltar que os avanços conquistados pelo Hemocentro de Brasília foram resultados de uma luta de três anos. “ Contamos com o apoio incondicional do governador Agnelo Queiroz, que como médico e conhecedor da importância das políticas de saúde, sempre esteve ao nosso lado e o então secretário de saúde, Rafael Barbosa que nunca nos negou qualquer solicitação que fazíamos pelo bem da melhoria do serviço aos nossos pacientes. Não poderia também deixar de agradecer à nossa equipe comprometida e responsável e a confiança de todos que acreditaram no nosso trabalho”, falou a diretora do Hemocentro.

 

Logo em seguida foi a vez da coordenadora da Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (CGSH/MS), Maria de Fátima Montoril agradecer o convite por ter a oportunidade de participar de um evento tão importante:”Quero cumprimentar tratadores, pacientes e representantes de associações e do controle social. Isso que estou vendo aqui, com a presença de todos estes segmentos é que é o importante. Trabalho há anos com o Programa de Coagulopatias Hereditárias e vejo aqui avanços e pessoas comprometidas com seus pacientes. Fizemos um fórum com representantes de todo o país para fazer a Política de Coagulopatias no Brasil. Que ela seja justa e traga benefícios para todos os pacientes e que sirva de exemplo para construirmos outras políticas de saúde. Luto e acredito no SUS”, encerrou Maria de Fátima.

A presidente da Federação Brasileira de Hemofilia,TâniaPietrobelli , destacou o Hemocentro de Brasília como o melhor cento tratador de portadores de coagulopatias hereditárias do país. “Fizemos questão de trazer os representantes dasassociações filiadas à Federação Brasileira de Hemofilia para mostrar todo o trabalho de excelência realizado pelo Hemocentro de Brasília. Ontem, no Ministério da Saúde, recebemos um elogio por estarmos conseguindo que nossas associações cresçam e lutem conosco. Queremos que todos tenham o melhor tratamento e vamos defender isso , disse Tânia.

Após as palestras que trataram de assuntos relativos às conquistas, atendimento e procedimentos para os portadores de coagulopatias hereditárias foi aberto um debate para que os presentes pudessem tirar suas dúvidas e fazer comentários.

Vania Satto, de Petrolina (PE), fez questão de comentar o quanto estava feliz em poder participar de um evento tão informativo “O que acontece aqui no Hemocentro de Brasília é o que todos nós temos direito. Parabéns a vocês que fizeram acontecer, que conseguiram oferecer aos hemofílicos um excelente atendimento. Acredito que independente de política, existe uma lei e que todo o Brasil pode conseguir o melhor para seus pacientes”, disse ela emocionada.

Após o encerramento do debate, a Federação Brasileira de Hemofilia entregou à diretora-presidente da Fundação Hemocentro de Brasília, Beatriz Mac Dowell Soares, uma placa referente ao “ 1 º Prêmio Leandro Guimarães”, “ por alcançar 7,22 UI per capita no consumo de fator VIII e por ser o Centro de Tratamento de Hemofilia pioneiro e único no Brasil na entrega domiciliar de fatores da coagulação.“

Para encerrar o evento as pessoas fizeram uma visita às instalações físicas do Centro Tratador de Coagulopatias Hereditárias, participaram da inauguração do consultório de odontologia e depois soltaram balões coloridos para lembrar o Dia Mundial da Hemofilia.

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